Конечно мнение СЭС города почти миллионника где-то в самой середине Азиопы вызывает почти трепет, особенно если учитывать, что в Перми крупные предприятия – основные источники выбросов (нефте- и газоперерабатывающие заводы «ЛУКОЙЛа», «СИБУР-Химпром», «Минеральные удобрения») расположены таким образом, что преобладающие юго- и юго-западные ветра «накрывают» пермяков большую часть года выбросами, в которых среди всего «букета» превалируют такие «изыски» как бензпирен (ахренеть!!), диоксид азота, формальдегид, ну и дальше по мелочи. Всего в 2010 году зарегистрировано 534 случая превышения предельно допустимых концентраций вредных веществ, а также всего 100 дней, когда таких случаев не было зафиксировано вовсе.
За 2011 год результатов, простите, пока еще нет. Но представить можно.
Так, что касательно ссылки на их СЭС, ну скажем доверия им у меня, к примеру, как к СЭС нашего славного города бывшей Хацапетовки.
Ну да ладно, оставим пермяков с их страшными проблемами утепления пенополистиролом. Хотя их больше интересуют, пожалуй, противогазы последних разработок.
Но раз уважаемому Stanitskii так близки контролирующие, надзорные и исследовательские инстанции сопредельного государства, то будем отталкиваться именно от такой установки.
Итак, согласно МУ 2.1.2.1829-04 Санитарно-гигиеническая оценка полимерных и полимерсодержащих строительных материалов и конструкций, предназначенных для
применения в строительстве жилых, общественных и промышленных зданий. Методические указания. Минздрав России, 2004 г. при санитарно-химических исследованиях пенополистирола (ну в том числе с которого едят пищу упомянутые в этом посте форумчане) обязательно предписывается обязательная проверка на выделения не 25 соединений (которые уважаемый Stanitskii почему-то не счел нужным перечислить), а 6-и. Перечислю, может кто запомнит – стирол, толуол, бензол, этилбензол, метанол, формальдегид. Естественно, эти показатели должны вписываться в нормативы. Иначе – закроют. Не поленитесь перечитать документ – познавательно.
Теперь о деструкции. Превышения концентрации над ПДК для стирола разных производителей при температуре 80°С составляют от 22 до 525 раз, при 20°С - от 3,5 до 66,5 раз; для формальдегида до 3,5 и 10 раз соответственно. Отмечается также превышение ПДК для ксилола - до 2.1 раза и для углеводородов до 4 раз при 80°С.
Извините, бред. Ксилолу, тем более неким (каким?????) углеводородам там взяться негде.
Полистирол.doc
Деструкцию полимеров можно условно разделить на низкотемпературную (куда входит диапазон нормальной эксплуатации изделий), и высокотемпературную (вплоть до термической деструкции, ну т.е. пожара).
Для полистирола в форме плотных изделий, регламентирующим началом деструкции выступает температурный фактор. При более низких температурах его деструкция теоретически хотя и возможна в соответствии с законами термодинамики полимеризационных процессов, но из-за чрезвычайно низкой газопроницаемости полистирола парциальное давление мономера имеет возможность изменяться только на наружной поверхности изделия. Этому были посвящены исследования Рейтлингера «Проницаемость полимерных материалов» еще в начале 70-х. Соответственно ниже Т = 310 ˚С деполимеризация полистирола происходит только с поверхности изделия, и ею можно пренебречь для целей практического применения. Об этом здесь - Берлин Ал. Ал., Вольфсон С. А., Ениколопян Н. С. «Кинетика полимеризационных процессов», М., Химия, 1978.
Для пенопополистирола на первый план выступает тот факт, что это не плотное изделие из полистирола, а набор ячеек площадью 0,06 — 2,5 мм2 с толщиной стенок от 3 микрон. Поэтому пенополистирол следует рассматривать как особое физическое состояние полистирола в форме совокупности тонких пленок (волокон), для которых вероятность контакта с внешней средой в несколько миллионов раз больше, чем для плотного изделия из полистирола. Процессы полимеризации и деполимеризации идут одновременно, но имеют свои особенности для тонких (пленочных) и толстых образцов. В толстом образце деполимеризовавшаяся молекула имеет больше шансов снова полимеризоваться, чем в тонком. Кроме того, в случае достаточно большой удельной поверхности раздела между полимером и газовой фазой (полимер в состоянии тонкоизмельченного порошка или тонкой пленки) становится справедливо так называемое «псевдоравновесное» состояние, описываемое термодинамическими параметрами «полимеризационно-деполимеризационного» равновесия.
Окисление полистирола (и превращение его алкильных микрорадикалов в перекисные) в толстых, массивных образцах лимитируется кислородом, растворенном в самом полимере (в результате микродиффузии). В тонких образцах (пленках) превалирует окисление, инспирированное кислородом, диффундирующим в полимер извне, в результате градиента его концентраций в атмосферном воздухе и в полимере (макродиффузия). Поэтому в пленках полистирола толщиной 25 мкм, к примеру, реакция его окисления идет в 1.7 — 6.7 раза быстрее, чем в толстых образцах. Окислительные процессы в полистироле пространственно локализуются в очагах — «микрореакторах» потому что именно в этих местах при прочих равных условиях растворяется в 5 — 6 раз больше кислорода, чем в бездефектных областях. Физико-химические воздействия жидких или газообразных сред, химически активных по отношению к полистиролу, вызывает набухание поверхностного слоя. В случае тонких пленок полистирола, такое набухание предопределяет практически мгновенное формирование микротрещин и каверн (поэтому при утеплении ПСБ-С нужно оберегать от попадания на него предельных углеводородов и полярных растворителей). В свете вышесказанного современная наука о полимерах четко разделяет деструкцию полимеров в зависимости от толщины образцов, называя для так называемых «тонких» образцов (с толщинами менее 0.1 мм) главной причиной снижения эксплуатационной долговечности — окисление, так как разрушение всего 0,1 % углеродных связей приводит к многократному снижению молекулярной массы полимера, что ухудшает эксплуатационных характеристик на десятки процентов. Поэтому утепление из ПСБ-С желательно в утеплении закрывать таким образом, что бы предотвратить приток –отток воздуха.
Вопрос о низкотемпературной деструкции современного пенополистирола до конца не исследован. Доподлинно известно, что в 1960—1970х годах в СССР проводились замеры, показавшие превышение ПДК по стиролу, однако это было связано с несовершенством химического производства. По причине использования несовершенных технологий в полученном полистироле оставалась значительная концентрация мономера, которая не извлекалась из материала при дальнейшей обработке. «Токсикологическая характеристика самозатухающего пенополистирола» И. Л. Крынская; «Токсикология высокомолекулярных материалов и сырья для их синтеза» под ред. профессора С. Л. Данишевского. М. Л.: Химия 1966.
Позднее разработки в области химической промышленности позволили решить эту проблему, и произведенный по современным технологиям пенополистирол не содержит остаточного мономера, что исключает превышение ПДК стирола при нормальных условиях эксплуатации.
Однако, стоит учитывать, что в связи с несовершенством систем контроля производства и продажи строительной продукции, на современных строительных рынках до сих пор можно приобрести контрафактную продукцию, которая может нанести вред здоровью человека.
При фотохимической деструкции под воздействием солнечного света разрушение пенополистирола происходит только в поверхностном слое на глубину несколько миллиметров. Однако, известно, что при правильной эксплуатации в строительстве пенополистирол не должен выступать наружу, и должен использоваться внутри инженерно-строительной конструкции.
Современный пенополистирол, применяемый в строительстве, производится по технологиям, предусматривающим применение специальных химических добавок: стабилизирующих, термостабилизирующих и антипиренов. Эти добавки значительно увеличивают стойкость полистирола к окислительной, термоокислительной и термической деструкции. При необходимости в пенополистирол может быть добавлена добавка, увеличивающая его стойкость к солнечному свету, вернее его ультрафиолетовой составляющей. Как правило, такая добавка не применяется, поскольку пенополистирол находится в составе конструкции и защищен от воздействия негативных факторов.
Д.х.н., профессор кафедры переработки пластмасс РХТУ им. Менделеева Л. М. Кербер о выделении стирола из современного пенополистирола:
В условиях обычной эксплуатации стирол окисляться никогда не будет. Он окисляется при гораздо более высоких температурах. Деполимеризация стирола действительно может идти при температурах выше 320 градусов, но всерьёз говорить о выделении стирола в процессе эксплуатации пенополистирольных блоков в интервале температур от минус 40 до плюс 70 С нельзя. В научной литературе имеются данные о том, что окисления стирола при температуре до +110 С практически не происходит.
Токсичная природа стирола и способность пенополистирола выделять стирол считается европейскими экспертами недоказанной. Эксперты, как в строительной, так и в химической отрасли либо отрицают саму возможность окисления пенополистирола в обычных условиях, либо указывают на отсутствие прецедентов, либо ссылаются на отсутствие у них информации по данному вопросу (Выступление В.Г. Хозина - доктор технических наук , зав. кафедрой технологии строительных материалов, изделий и конструкций Казанского государственного архитектурно-строительного университета , Выступление И.Д. Симонова-Емельянова, доктор технических наук, заведующий кафедрой технологии переработки пластмасс МИТХТ, Февраль 14, 2011)
Согласно крупномасштабным научным исследованиям, проведенным в 2010 г. в связи с прохождением обязательной процедуры перерегистрации химических веществ в Европейском Химическом Агентстве в соответствии с регламентом REACH, (Стирол, ЕС № 202-851-5, CAS № 100-42-5), были сделаны следующие выводы: мутагенность — нет оснований для классификации; канцерогенность — нет оснований для классификации; репродуктивная токсичность — нет оснований для классификации. (ссылка устарела)
Хотя я к стиролу я отношусь без особого энтузиазма (относится к третьему классу опасности), но «шугание» народа пенополистиролом в стране, где считается нормальным держать дома нафталин, вызывает удивление. Стирол - ПДКр.з. = 30 мг/м³(рабочей зоны), нафталин ПДКм.р.= 20 мг/м3(макс.разовая). Длительное воздействие нафталина может вызвать повреждение или разрушение красных кровяных телец .International Agency for Research on Cancer (IARC) классифицировала нафталин как возможный канцероген, вызывающий рак у людей и животных [Group 2B].В человеческом организме чаще всего концентрируется в жировой ткани, где может накапливаться до тех пор, пока жировая ткань не начнёт сжигаться и яд не попадёт в кровь, после чего наступает отравление организма (кровотечения, возникновение опухолей и т. д.).
Сополимеры стирола с другими веществами окружают нас везде. У вас у всех на полу двухсотлетние хорезмские ковры? Неее….а контейнеры для пищи, а спортинвентарь… когда Вы заботитесь о своем здоровье и ездите на велике, то (о ужас!) на голове у вас велошлем из акрилонитрилбутадиенстирола. И уважаемый Stanitskii, не берите в руки мобильник, тем более не покупайте его ребенку, не смотря на то, что в нынешнем городе ребенок без телефона, приблизительно как Вы в тайге без ружья – рано или поздно плохо закончится. А да, кстати, чуть не забыл поведать Вам и Вашему «коллеге» по «психозу» уважаемому steico – выхлопы автомобиля и табачный дым содержат этиленбензол прямо в его чистом виде. И никогда не ешьте сыров, не пейте кофе, ничего не ешьте с корицей, про клубнику забудьте….эти все продукты тоже содержат свободный этиленбензол…ну оооочень малые количества. Но вполне достаточные для развития болезненных деструктивных фобий.
И пожалуйста, уважаемый Stanitskii, не пишите ничего, связанного с химией – Вы ее прогуляли… «реакция альдегидов начинается при температуре свыша +28» - это двойка.
Список литературы для восполнения пробелов знаний в области низкотемпературной деструкции полимеров (в том числе ППС) и равновесных состояний системы мономер-полимер:
Савада Х. Термодинамика полимеризации. (пер. с английского). — М., Химия, 1979 г.
Берлин А. А., Вольфсон С. А. Кинетический метод в синтезе полимеров. М., Химия, 1973 г.
Гордон Г. Я. Стабилизация синтетических полимеров. М., Издательство химической литературы, 1962 г.
Эммануэль Н. М., Бучаченко А. Л. Химическая физика старения и стабилизации полимеров. — М., Наука, 1982 г.
Кауш Г. Разрушение полимеров. Перевод с английского М., Мир, 1981 г.
Фойгт И. Стабилизация синтетических полимеров против действия света и тепла. (перевод с немецкого). Л., Химия, 1972 г.
Да, и уважаемый Stanitskii, хотел спросить у Вас, Вы что-то продаете? Или строите? Или просто проходили мимо? А может Вы тоже фидошник? Без обид, если можете ответьте.
Плитка бежевый соль-перец по 35 грн + доставка 700 грн.